CAS:17857-14-6|(3-Carboxypropyl)triphenylphosphoniumbromid
Summenformel: C22H22O2P•Br
Molekulargewicht: 429,29 g/mol
Reinheit: 98 Prozent
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Produkteinführung
Beschreibung:Reaktant zur Herstellung von Piperamid-Analoga als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren mit Antitumoraktivität, borhaltige Benzoxaborole als Antimalariamittel, Methylalkenylchinolone als antimykobakterielle Mittel, Solandelacton E über Sharpless-Epoxidation, Taber-Cyclopropanierung, chemoselektive Reduktionen und Lithiierungs-Borylierungs-Allylierungs-Sequenz , Organozinnverbindungen als Antimykotika, Oleanolsäurederivate als Inhibitoren der Proteintyrosinphosphatase 1B für die negative Regulation des Insulinwegs (ein vielversprechendes Ziel für die Behandlung von Diabetes und Fettleibigkeit), 11- Oxa-Prostaglandin-Analoga mit augendrucksenkender Wirkung.
Name | (3-Carboxypropyl)triphenylphosphoniumbromid |
Synonyme | (4-Hydroxy-4-oxobutyl)triphenylphosphoniumbromid; (3-Carboxypropyl)triphenylphosphoniumbromid; |
CAS | 17857-14-6 |
MDL-Nr | MFCD00274196 |
Schmelzpunkt | 244-247 Grad (lit.) |
Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
Empfindlichkeit | Hygroskopisch |
Löslichkeit | In Wasser löslich. löslich in Äthanol |
Lagerzustand | Kühl lagern. Behälter dicht geschlossen an einem trockenen, gut gelüfteten Ort aufbewahren |
Anwendung:(3-Carboxypropyl)triphenylphosphoniumbromid ist ein Reagenz, das zur Herstellung von Sphingosin-1-phosphat-1-Rezeptorantagonisten verwendet wird. Wird auch bei der Synthese von mitochondrialen Vitamin-E-Metaboliten und anderen mitochondrialen Zielen bei der Untersuchung der mitochondrialen Funktionen verwendet. Wird auch zur Herstellung von Benzosuberen-Analoga verwendet, die den Tubulinaufbau hemmen und Zytotoxizität zeigen.
Verweise:
Wang, X. et al.: J.Mat. Chem. B. Mat.-Nr. Biol. Med.,1, 5143 (2013); Tanpure, R. et al.: MedChemComm., 3, 720 (2012);

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