CAS:17857-14-6|(3-Carboxypropyl)triphenylphosphoniumbromid
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CAS:17857-14-6|(3-Carboxypropyl)triphenylphosphoniumbromid

CAS:17857-14-6|(3-Carboxypropyl)triphenylphosphoniumbromid

Summenformel: C22H22O2P•Br
Molekulargewicht: 429,29 g/mol
Reinheit: 98 Prozent
Paket: 5 g / 10 g / 25 g / 50 g / Großpackung
Transport: FeDex/DHL/Seeschifffahrt/Kundenanforderung

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Produkteinführung

Beschreibung:Reaktant zur Herstellung von Piperamid-Analoga als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren mit Antitumoraktivität, borhaltige Benzoxaborole als Antimalariamittel, Methylalkenylchinolone als antimykobakterielle Mittel, Solandelacton E über Sharpless-Epoxidation, Taber-Cyclopropanierung, chemoselektive Reduktionen und Lithiierungs-Borylierungs-Allylierungs-Sequenz , Organozinnverbindungen als Antimykotika, Oleanolsäurederivate als Inhibitoren der Proteintyrosinphosphatase 1B für die negative Regulation des Insulinwegs (ein vielversprechendes Ziel für die Behandlung von Diabetes und Fettleibigkeit), 11- Oxa-Prostaglandin-Analoga mit augendrucksenkender Wirkung.


Name

(3-Carboxypropyl)triphenylphosphoniumbromid

Synonyme

(4-Hydroxy-4-oxobutyl)triphenylphosphoniumbromid; (3-Carboxypropyl)triphenylphosphoniumbromid;

CAS

17857-14-6 

MDL-Nr

MFCD00274196

Schmelzpunkt

244-247 Grad (lit.)

Aussehen

Weißes bis cremefarbenes Pulver

Empfindlichkeit

Hygroskopisch

Löslichkeit

In Wasser löslich. löslich in Äthanol

Lagerzustand

Kühl lagern. Behälter dicht geschlossen an einem trockenen, gut gelüfteten Ort aufbewahren

Anwendung:(3-Carboxypropyl)triphenylphosphoniumbromid ist ein Reagenz, das zur Herstellung von Sphingosin-1-phosphat-1-Rezeptorantagonisten verwendet wird. Wird auch bei der Synthese von mitochondrialen Vitamin-E-Metaboliten und anderen mitochondrialen Zielen bei der Untersuchung der mitochondrialen Funktionen verwendet. Wird auch zur Herstellung von Benzosuberen-Analoga verwendet, die den Tubulinaufbau hemmen und Zytotoxizität zeigen.

 

Verweise:

Wang, X. et al.: J.Mat. Chem. B. Mat.-Nr. Biol. Med.,1, 5143 (2013); Tanpure, R. et al.: MedChemComm., 3, 720 (2012);

1659599008369

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