CAS: 49563-87-3 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octandihydrochlorid
CAS-Nr.: 49563-87-3
Formel: C6H13ClN2
Molekulargewicht: 148,63400
Reinheit: 97 Prozent Mind.
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Zugehörige Kategorie: Elektronische Materialien
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO) wurde als Ausgangsmaterial für die Synthese von 1-Alkyl-4-(2-phenoxyethyl)piperazinen und verwandten Stoffen bewertet Derivate. Wir fanden heraus, dass 1-Alkyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-iumsalze, die aus der Alkylierung von DABCO resultieren, effizient mit einer Vielzahl von Nucleophilen reagieren Polyethylenglykol (PEG) oder Diglyme bei hohen Temperaturen zu Piperazinprodukten, die aus der nukleophilen Ringöffnungsreaktion resultieren. Die Nebenreaktion der Benzylierung erwies sich bei Verwendung von 1-Benzyl-1-,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium-Salzen bei weicheren Nucleophilen als relevant, während andere Arten von Alkylierungen wurden nicht beobachtet. Eintopfmethoden ermöglichen die Synthese von Piperazinen direkt aus primären Alkoholen, Alkylhalogeniden oder Sulfonaten unter Verwendung von Phenolen oder anderen nukleophilen Quellen und DABCO.
Spezifikation von CAS: 49563-87-3 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan Dihydrochloride
Chemischer Name | DABCO-Hydrochlorid |
|---|---|
Synonyme | DABCO.HCl;HDABCOCl;[H-DABCO]Cl;1-Hydro-4-aza-1-azaniabicyclo-[2.2.2]octanchlorid;1,4-Diazabicyclo[2.2 .2]Octan, Dihydrochlorid; |
CAS-Nr. | 49563-87-3 |
Molekularformel | C6H13ClN2 |
Molekulargewicht | 148.63400 |
PSA | 6.48000 |
Schmelzpunkt | 320 Grad (dez.)(lit.) |
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