CAS:444120-91-6|2-Chlorpyridin-5-boronsäure
Summenformel: C5H5BClNO2
Molekulargewicht: 157,36 g/mol
Reinheit: 97 Prozent
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Produkteinführung
Anwendungen
2-Chlorpyridin-5-boronsäure wurde in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Forschungsanwendungen verwendet. Es wurde als Katalysator in der organischen Synthese, als Ausgangsmaterial für die Synthese einer Vielzahl von Verbindungen und als Reagenz für die Synthese heterocyclischer Verbindungen verwendet. Es wurde auch bei der Synthese von Organoboronsäuren und Organosiliciumverbindungen verwendet. Darüber hinaus wurde 2-Chlorpyridin-5-boronsäure verwendet, um den Wirkungsmechanismus von Enzymen und anderen Proteinen sowie die biochemischen und physiologischen Wirkungen von Arzneimitteln zu untersuchen.
Spezifikation
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
| IUPAC-Name | (6-Chlorpyridin-3-yl)boronsäure |
| MDL-Nr | MFCD03094998 |
| Dichte | 1,41 g/cm3 |
| bp | 336,9 ºC bei 760 mmHg |
| MP | 165ºC |
| fp | 157.5ºC |
| Brechungsindex | 1.559 |
| Lagerzustand | An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken versiegelt, Raumtemperatur |
| InChI | InChI=1S/C5H5BClNO2/c7-5-2-1-4(3-8-5)6(9)10/h1-3,9-10H |
| InChI-Schlüssel | WPAPNCXMYWRTTL-UHFFFAOYSA-N |
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