CAS:123088-59-5|4-Carbamoylphenylboronsäure
Summenformel: C7H8BNO3
Molekulargewicht: 164,96 g/mol
Reinheit: 98 Prozent
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Produkteinführung
Anwendungen
4-Aminocarbonylphenylboronsäure wird in einer Vielzahl wissenschaftlicher Forschungsanwendungen verwendet. Es wurde bei der Synthese einer Vielzahl organischer Verbindungen wie Pharmazeutika, Agrochemikalien und Polymeren verwendet. Darüber hinaus wurde es bei der Entwicklung neuer Synthesemethoden eingesetzt, beispielsweise bei der Entwicklung neuer Reagenzien für die Synthese heterozyklischer Verbindungen. Darüber hinaus wurde 4-Aminocarbonylphenylboronsäure bei der Synthese einer Vielzahl biologisch aktiver Verbindungen wie Peptide, Nukleoside und Oligonukleotide verwendet.
Spezifikation
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
| IUPAC-Name | (4-Carbamoylphenyl)boronsäure |
| MDL-Nr | MFCD03411940 |
| Dichte | 1,32 g/cm3 |
| Bp | 414,3 °C bei 760 mmHg |
| Abgeordneter | 242-252ºC |
| Fp | 204.4ºC |
| Brechungsindex | 1.585 |
| Dampfdruck | 1,32E-07mmHg bei 25 Grad |
| Lagerzustand | Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
| InChI | InChI=1S/C7H8BNO3/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,11-12H ,(H2,9,10) |
| InChI-Schlüssel | GNRHNKBJNUVWFZ-UHFFFAOYSA-N |
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