CAS:101084-81-5|3-Carboxy-5-nitrophenylboronsäure
Summenformel: C7H6BNO6
Molekulargewicht: 210,94 g/mol
Reinheit: 97 Prozent
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Produkteinführung
Anwendungen
3-Carboxy-5-nitrophenylboronsäure ist eine vielseitige Verbindung, die ein breites Anwendungsspektrum in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsbereichen hat. Es wurde in der organischen Synthese als Reagenz zur Bildung von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen verwendet. Es wurde auch als Katalysator für die Synthese heterocyclischer Verbindungen verwendet. In der Biochemie wurde 3-Carboxy-5-nitrophenylboronsäure als Substrat für das Enzym Nitroreduktase verwendet, das an der metabolischen Aktivierung von Nitroaromaten beteiligt ist. In der Arzneimittelforschung wurde 3-Carboxy-5-nitrophenylboronsäure als Sonde zur Identifizierung neuer Inhibitoren des Enzyms verwendet.
Spezifikation
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
| IUPAC-Name | 3-boron-5-nitrobenzoesäure |
| MDL-Nr | MFCD00757433 |
| Dichte | 1,62 g/cm3 |
| bp | 502,6 ºC bei 760 mmHg |
| fp | 257.8ºC |
| Brechungsindex | 1.619 |
| Dampfdruck | 6,36 E-11 mmHg bei 25 Grad |
| PSA | 123.58 |
| LogP | -0.50 |
| Lagerzustand | An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken versiegelt, Raumtemperatur |
| InChI | InChI=1S/C7H6BNO6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h 1-3,12-13H,(H,10,11) |
| InChI-Schlüssel | WNIFCLWDGNHGMX-UHFFFAOYSA-N |
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