CAS:94594-90-8|(-)-10,2-Kampfersultam

Name:(-)-10,2-Kampfersultam

Synonyme:(2R)-Bornane-10,2-sultam;(1S,5R)-10,10-Dimethyl-3-thia-4-azatricyclo[ 5.2.1.0^1,5]decan 3,3-Dioxid

CAS:94594-90-8

Purity:>98,0 Prozent

Summenformel:C₁₀H₁₇NEIN₂S

Molekulargewicht: 215,31

Schmelzpunkt: 181-185 °C

Siedepunkt: 324,8 °C bei 760 mmHg

Flammpunkt: 150,3 ºC

Dichte: 1,28 g/cm³

PSA: 54,55

LogP:2.52

Aussehen: Hellbeiges Pulver

Stabilität: Stabil bei Raumtemperatur in geschlossenen Behältern unter normalen Lager- und Handhabungsbedingungen

Wasserlöslichkeit:Schwach löslich

Brechungsindex: -31 Grad (C=1, CHCl3)

Lagerbedingungen: In einem fest verschlossenen Behälter aufbewahren. An einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort fern von unverträglichen Substanzen lagern

Anwendung:(-)-10,2-Kampfersultam(CAS:94594-90-8

) wird bei der asymmetrischen Synthese von (S)- und (R)-N-Fmoc-S-trityl- -methylcystein verwendet. Es wird als Protonenquelle bei der Synthese von chiralen , -substituierten -Butyrolactonen verwendet. Es wird auch als chirale Sonde für die optische Auflösung durch HPLC und röntgenkristallographische Bestimmung der absoluten Stereochemie von Carbonsäuren verwendet. Wird auch zur Herstellung von N-Acryloylderivaten verwendet, die als Dienophile in asymmetrischen Diels-Alder-Reaktionen eingesetzt werden. und für andere asymmetrische Transformationen.

Bezug:

Satendra Singh.; Samala J Rao.; Michael W. Pennington. Effiziente asymmetrische Synthese von (S)- und (R)-N-Fmoc-S-trityl-alpha-methylcystein mit Camphersultam als chiralem Hilfsstoff. Zeitschrift für Organische Chemie. 2004, 69 (13), 4551-4554.

MH Xu.; W Wang.; LJ Xia.; GQ Lin. Gluconobacter cerevisiae sp. Nov., isoliert von der Brauereiumgebung. Internationale Zeitschrift für systematische und evolutionäre Mikrobiologie. 2014, 64 (4), 1134-1141.

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