CAS:4832-52-4|Tris(phenylthio)methan
Summenformel: C19H16S3
Molekulargewicht: 340,5 g/mol
Reinheit: 97 Prozent
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Produkteinführung
Anwendungen
Tris(phenylthio)methan wird in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Forschungsanwendungen verwendet. Es wurde als Reagenz bei der Synthese einer Vielzahl organischer Verbindungen wie cyclischer Ether, Aminosäuren und heterocyclischer Verbindungen verwendet. Es wurde auch als Katalysator bei der Synthese einer Vielzahl von organischen Verbindungen wie Estern, Nitrilen und Alkoholen verwendet. Darüber hinaus wurde es als Reagenz bei der Synthese einer Vielzahl von Pharmazeutika, Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen verwendet.
Spezifikation
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ARTIKEL |
SPEZIFIKATION |
| IUPAC-Name | Bis(phenylsulfanyl)methylsulfanylbenzol |
| MDL-Nr | MFCD00010396 |
| Dichte | 1,26 g/cm3 |
| BP | 488,1 °C bei 760 mmHg |
| MP | 39-41ºC |
| FP | 254ºC |
| Brechungsindex | 1.707 |
| Lagerzustand | Trocken versiegelt, 2-8 Grad |
| InChI | InChI=1S/C19H16S3/c1-4-10-16(11-5-1)20-19(21-17-12-6-2-7-13-17)22-18-14-8-3-9-15-18/h1-15,19H |
| InChI-Schlüssel | YOQHDHPBEXTHCP-UHFFFAOYSA-N |
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