CAS:4175-77-3|2,4-Dibromthiazol

Name:2,4-Dibromthiazol

Synonyme:2,4-Dibrom-1,3-thiazol;2,4-BROMOTHIAZOL;2,4-Dibrmothiazol;2,4-dibormothiazol; 2,4-DIBROMOTHIAZOLE;2,4-Dibromothiazole;Thiazole,2,4-dibroMo-;2,4-DIBROMOTHIAZOLE ;2,4-Dibromothiazole;2, 4-DIBROMOTHIAZOL,

CAS:4175-77-3

Reinheit: 98 Prozent

Summenformel:C₃HBr₂NS

Molekulargewicht: 242,92

Schmelzpunkt: 80-84 Grad

Siedepunkt: 242,8 ± 13, 0 Grad (vorhergesagt)

Dichte: 2,324 ± 0,06 g/cm³(vorhergesagt)

Aussehen: Weißer bis brauner Feststoff

Empfindlichkeit: Luftempfindlich

pKa:{{0}}.93±0.10 (vorhergesagt)

Lagerbedingungen: An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken versiegelt, Raumtemperatur

InChI:InChI=1S/C3HBr2NS/c4-2-1-7-3(5)6-2/h1H

InChI Schlüssel: MKEJZKKVVUZXIS-UHFFFAOYSA-N

Anwendung:2,4-Dibromthiazol(CAS:4175-77-3)wird als Baustein in einer Synthese von Melithiazol C unter Verwendung einer hoch (E)-selektiven Kreuzmetathese zwischen dem abgeleiteten 4--Vinylthiazol und einer Dienote-Seitenkette verwendet. Es wird auch als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener 2,4--disubstituierter Thiazol-Derivate mit biologisch aktiven Eigenschaften wie Survival Moto Neuron (SMN)-Proteinmodulatoren verwendet.

Bezug:

Julian Gebauer; Stellios Arseniyadis; Janine Kossy. Eine kurze Totalsynthese von Melithiazol C. Organic Letters. 2007, 9, (17), 3425-3427.

A.Spiess; G. Heckmann; T. Bach. Regio- und stereoselektive Synthese von -chiralen 2--substituierten 4--Bromthiazolen aus 2,4--Dibromthiazol durch Brom-Magnesium-Austausch. Bausteine ​​für die Synthese von Thiazolylpeptiden und Dolabellin. Synlett. 2004, (1), 131-133.

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