
17369-59-4|FEMA 2952
Summenformel: C11H10O2
Molekulargewicht: 174,2
EINECS: 241-402-8
Reinheit: 96 % Mischung aus cis- und trans-Isomeren
Verpackung: 1 g / 5 g / 25 g / 100 g
- Weltweite Lieferung
- Qualitätssicherung
- 24/7 Kundenservice
Produkteinführung
Einführung
3-Propylen-1-isobenzofuranon, auch 3-Butenisobenzofuran-1-3(hydro)-on genannt, ist ein Benzofuranonderivat mit ungesättigten Doppelbindungen. Das Benzofuranon und seine Derivate mit ungesättigten Doppelbindungen spielen eine große Rolle im Prozess der wissenschaftlichen Forschung und insbesondere die weitere selektive Hydrierung von ungesättigtem Benzofuranon kann das Naturstoffgerüst erhalten, das Potenzial für Medizin und Pharmazie hat. Wert hat wichtige synthetische Bedeutungen und hat daher breite Aufmerksamkeit erhalten.
Spezifikation von CAS: 17369-59-4 FEMA 2952
ARTIKEL | SPEZIFIKATION |
Schmelzpunkt | 5 Grad (lit.) |
Fp | >230 Grad F |
Brechungsindex | n20/D 1.586 (lit.) |
Stabilität | Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
Dichte | 1,122 g/ml bei 25 Grad (lit.) |
JECFA-Nummer | 1168 |
Siedepunkt | 170 Grad 12 mm Hg (lit.) |
EPA-Stoffregistrierungssystem | 3-Propylidenphthalid (17369-59-4) |
BRN | 4486 |
CAS-Datenbankreferenz | 17369-59-4(CAS-Datenbankreferenz) |
FEMA | 2952|3-PROPYLIDENPHTHALID |
Synthese vonCAS: 17369-59-4 FEMA 2952

Verwendung von Methyl-o-iodbenzoat (1 mmol, 261 mg) und n-Butin (1 mmol, 54 mg) auf einem Palladium-Katalysator (Tetratriphenylphosphin-Palladium 3 Prozent), n-Butylamin (20 Prozent) und Jodid unter der Katalyse von Kupfer (20 Prozent) , die Kupplungsreaktion fand bei Raumtemperatur mit 10 ml Ether als Lösungsmittel statt, und es wurden 176 mg des Kupplungsprodukts mit einer Ausbeute von 94 Prozent erhalten; dann wurden unter den alkalischen Bedingungen einer 1 mol/l NaOH-Lösung 20 ml Tetrahydrofuran verwendet, da das Lösungsmittel eine Demethylierungsreaktion durchmacht, die Reaktionstemperatur 60 Grad beträgt und die überschüssige Massenkonzentration von 10 % verdünnter Salzsäurelösung angesäuert und abgetrennt wird, um 160 mg zu erhalten der Benzoesäureverbindung mit einer Ausbeute von 98 Prozent. Schließlich werden 10 ml Toluol als Lösungsmittel verwendet. Bei 80 Grad bildet das starke Nucleophil DMAP (5 Prozent) einen Ring, um 154 mg 3-Propyliden-1-isobenzofuranon mit einer Ausbeute von 96 Prozent zu erhalten.
Beliebte label: 17369-59-4,cas 17369-59-4,fema 2952, Preis, Angebot, Rabatt, auf Lager, zu verkaufen






