CAS:148504-34-1|Calcein-AM
Name: Calcein-AM
CAS:148504-34-1
Reinheit: 95 Prozent
Summenformel: C46H46N2O23
Molekulargewicht:994.86
Schmelzpunkt: N/A
Siedepunkt: 982,73 Grad C bei 760 mmHg (vorhergesagt)
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Produkteinführung
Name: Calcein-AM
Synonyme:N,N′-[[3′,6′-Bis(acetyloxy)-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),9′-[9H]xanthen]-2′ ,7′-Diyl]bis(methylen)]bis[N-[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]glycin 1,1′-Bis[(acetyloxy)methyl]ester; Calceinacetoxymethylester; NSC 689290
CAS:148504-34-1
Reinheit: 95 Prozent
Summenformel:C46H46N2O23
Molekulargewicht:994.86
Schmelzpunkt: N/A
Siedepunkt: 982,73 Grad C bei 760 mmHg (vorhergesagt)
Flammpunkt: 85 Grad
Dichte: 1,49 g/cm3(vorhergesagt)
Aussehen: Kristalliner Feststoff
Löslichkeit: Löslich in DMSO (10 mg/ml)
Säurekoeffizient: 2,66 ± 0,50 (vorhergesagt)
Brechungsindex: 1,61 (vorhergesagt)
Fluoreszenz: λex 496 nm, λem 516 nm in 0.1 M Tris pH 8.0
Lagerbedingungen:Trocknen bei -20 Grad C
Anwendung: Calcein-AM(CAS:148504-34-1)ist eine hydrophobe, nicht fluoreszierende Sonde, die die Plasmamembran durchdringen kann und zu Calcein (sc-202090) hydrolysiert werden kann. Calcein-AM ist ein extrem fluoreszierendes und negativ geladenes Molekül. Die Calcein-AM-Sonde kann verwendet werden, um lebende Zellen zu färben, und es wurde beobachtet, dass sie in zytoplasmatischen Schwann-Zellen hellgrün fluoresziert. Es wurde berichtet, dass Calcein-AM ein neutrales Substrat für Mdr (P-Glycoprotein (Pgp) und Multidrug Resistance Protein (MRP)) ist und in durchflusszytometrischen Studien zur Analyse der Funktion von P-gp und MRP verwendet wurde. Studien deuten darauf hin, dass Calcein-AM zum Nachweis von MDR-vermittelter Resistenz und zum Transport durch PGP von der Plasmamembran verwendet werden kann. Die mitochondriale Permeabilitätsforschung hat Calcein-AM als zytosolisches Fluorophor verwendet. Calcein-AM wurde als zytosolisches Fluorophor in mitochondrialen Permeabilitätsstudien verwendet, um den Porenübergang abzubilden.
Bezug:
1. Feller, N., et al. 1995. Br. J. Krebs. 72: 543-549. PMID: 7669559
2. Feller, N., et al. 1995. FEBS Lett. 368: 385-388. PMID: 7628644
3. Essodaigui, M., et al. 1998. Biochemie. 37: 2243-2250. PMID: 9485370
4. Lemasters, JJ, et al. 1998. Biochim. Biophys. Akt. 1366: 177-196. PMID: 9714796
5. Dhar, S., et al. 1998. Eur. J. Pharmacol. 346: 315-322. PMID: 9652375
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