CAS:148504-34-1|Calcein-AM
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CAS:148504-34-1|Calcein-AM

CAS:148504-34-1|Calcein-AM

Name: Calcein-AM
CAS:148504-34-1
Reinheit: 95 Prozent
Summenformel: C46H46N2O23
Molekulargewicht:994.86
Schmelzpunkt: N/A
Siedepunkt: 982,73 Grad C bei 760 mmHg (vorhergesagt)

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Produkteinführung

Name: Calcein-AM

Synonyme:N,N′-[[3′,6′-Bis(acetyloxy)-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),9′-[9H]xanthen]-2′ ,7′-Diyl]bis(methylen)]bis[N-[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]glycin 1,1′-Bis[(acetyloxy)methyl]ester; Calceinacetoxymethylester; NSC 689290

CAS:148504-34-1

Reinheit: 95 Prozent

Summenformel:C46H46N2O23

Molekulargewicht:994.86

Schmelzpunkt: N/A

Siedepunkt: 982,73 Grad C bei 760 mmHg (vorhergesagt)

Flammpunkt: 85 Grad

Dichte: 1,49 g/cm3(vorhergesagt)

Aussehen: Kristalliner Feststoff

Löslichkeit: Löslich in DMSO (10 mg/ml)

Säurekoeffizient: 2,66 ± 0,50 (vorhergesagt)

Brechungsindex: 1,61 (vorhergesagt)

Fluoreszenz: λex 496 nm, λem 516 nm in 0.1 M Tris pH 8.0

Lagerbedingungen:Trocknen bei -20 Grad C

Anwendung: Calcein-AM(CAS:148504-34-1)ist eine hydrophobe, nicht fluoreszierende Sonde, die die Plasmamembran durchdringen kann und zu Calcein (sc-202090) hydrolysiert werden kann. Calcein-AM ist ein extrem fluoreszierendes und negativ geladenes Molekül. Die Calcein-AM-Sonde kann verwendet werden, um lebende Zellen zu färben, und es wurde beobachtet, dass sie in zytoplasmatischen Schwann-Zellen hellgrün fluoresziert. Es wurde berichtet, dass Calcein-AM ein neutrales Substrat für Mdr (P-Glycoprotein (Pgp) und Multidrug Resistance Protein (MRP)) ist und in durchflusszytometrischen Studien zur Analyse der Funktion von P-gp und MRP verwendet wurde. Studien deuten darauf hin, dass Calcein-AM zum Nachweis von MDR-vermittelter Resistenz und zum Transport durch PGP von der Plasmamembran verwendet werden kann. Die mitochondriale Permeabilitätsforschung hat Calcein-AM als zytosolisches Fluorophor verwendet. Calcein-AM wurde als zytosolisches Fluorophor in mitochondrialen Permeabilitätsstudien verwendet, um den Porenübergang abzubilden.

Bezug:

1. Feller, N., et al. 1995. Br. J. Krebs. 72: 543-549. PMID: 7669559

2. Feller, N., et al. 1995. FEBS Lett. 368: 385-388. PMID: 7628644

3. Essodaigui, M., et al. 1998. Biochemie. 37: 2243-2250. PMID: 9485370

4. Lemasters, JJ, et al. 1998. Biochim. Biophys. Akt. 1366: 177-196. PMID: 9714796

5. Dhar, S., et al. 1998. Eur. J. Pharmacol. 346: 315-322. PMID: 9652375

 

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