CAS:1239-45-8|Ethidiumbromid
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CAS:1239-45-8|Ethidiumbromid

CAS:1239-45-8|Ethidiumbromid

Name: Ethidiumbromid
CAS:1239-45-8
Reinheit: 98 Prozent
Summenformel:C21H20N3•Br
Molekulargewicht: 394,3
Schmelzpunkt: 260-262 Grad C (lit.) (dez.)
Siedepunkt:N/A

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Produkteinführung

Name: Ethidiumbromid

Synonyme:EtBr; Dromilac; 3,8-Diamino-5-ethyl-6-phenylphenanthridiniumbromid

CAS:1239-45-8

Reinheit: 98 Prozent

Summenformel:C21H20N3•Br

Molekulargewicht: 394,3

Schmelzpunkt: 260-262 Grad C (lit.) (dez.)

Siedepunkt:N/A

Dichte: 1,3739 g/cm3(grobe Schätzung)

Aussehen: Sehr dunkelroter bis dunkelvioletter Feststoff

Stabilität: Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln.

Löslichkeit:Wasser (10 mg/ml),DMSO (leicht), Methanol (leicht), Wasser (leicht, beschallt)

Fluoreszierend: λex 480 nm, λem 620 nm in Wasser

Brechungsindex: 1,6700 (Schätzung)

Lagerbedingungen: Bei Raumtemperatur lagern

Anwendung:Ethidiumbromid(CAS:1239-45-8)ist ein polyaromatisches fluoreszierendes kleines Molekül und ein Nukleinsäure-Interkalator, der häufig als Farbstoff in der DNA- und RNA-Elektrophorese verwendet wird. Bei Interkalation in die hydrophobe Region zwischen Nukleinsäurebasenpaaren werden fluoreszenzlöschende Wassermoleküle, die mit der Ethidiumbromidstruktur assoziiert sind, verdrängt und das gebundene Ethidiumbromid fluoresziert dann sehr stark im Vergleich zu freiem Ethidiumbromid (~25-fache Zunahme in dsDNA). Die Interkalation verzerrt die Ribonukleinsäurestruktur und behindert die natürlichen DNA-Wechselwirkungen, wodurch eine starke mutagene Wirkung in Verbindung mit Ethidiumbromid entsteht. Diese Auferlegung der DNA-Struktur macht Ethidiumbromid auch zu einem Inhibitor der DNA-Polymerase.

Bezug:

1. Elliott, WH 1963. Biochem. J. 86: 562-567. PMID: 16748992

2. Lepecq, JB, et al. 1964. CR Hebd. Seancen Acad. Wissenschaft. 259: 1786-1789. PMID: 14196160

3. LePecq, JB und Paoletti, C. 1967. J.Mol. Biol. 27: 87-106. PMID: 6033613

4. Douthart, RJ, et al. 1973. Biochemie. 12: 214-220. PMID: 4630220

5. El Hamalawi, AR, et al. 1975. Anal. Biochem. 67: 384-391. PMID: 1163763

6. Karsten, U. und Wollenberger, A. 1977. Anal. Biochem. 77: 464-470. PMID: 842829

7. Laine, B., et al. 1984. Biochem. Biophys. Auflösung Kommun. 119: 1147-1153. PMID: 6370250

8. Moore, SP und Sutherland, BM 1985. Anal. Biochem. 144: 15-19. PMID: 2858989

9. Scaria, PV und Shafer, RH 1991. J. Biol. Chem. 266: 5417-5423. PMID: 2005088

 

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