CAS:2154-68-9|3-Carboxy-2,2,5,5-Tetramethylpyrrolidin 1-Oxylfreies Radikal

Name: 3-Carboxy-2,2,5,5-Tetramethylpyrrolidin 1-Oxylfreies Radikal

Synonyme:3-Freies Carboxy-PROXYL-Radikal

CAS:2154-68-9

Reinheit: 98 Prozent min

Summenformel:C₉H₁₆NEIN₃

Molekulargewicht: 186,23

Schmelzpunkt:200ºC (Zers.)

Siedepunkt: 307,2 °C bei 760 mmHg

Flammpunkt: 139,6 °C

EINECS:218-448-2

Dichte: 1,129 g/cm³

PSA: 60,77

LogP:1.28

Aussehen: Hellorange bis gelbes bis grünes Pulver zum Kristall

Stabilität: Hitzeempfindlich

Löslichkeit: Löslich in Wasser (teilweise mischbar), Methanol (50 mg/ml), Aceton, Dichlormethan und Chloroform.

Lagerbedingungen: Kühl lagern. Behälter dicht verschlossen an einem trockenen, gut gelüfteten Ort aufbewahren. Die empfohlene Lagertemperatur beträgt 2 - 8 Grad .

Anwendung: 3-Carboxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin 1-Oxyl Free Radical (CAS:2154-68-9) wird bei der Synthese und Reaktion von stabilen verwendet Nitroxylradikale. Es wird auch zur Untersuchung der molekularen Migration und Langzeitstabilität von Samen und Pollen und zur Herstellung eines Tetraphenylporphyrins mit einem Nitroxylradikal verwendet.

Bezug:

Prof. EW Meijer.; Dr. Johan FGA Jansen.; Dr. René AJ Janssen.; Dr. Ellen MM de Brabandero-van den Berg.; Prof. EW Meijer. Triplett-Radikalpaare von 3-Carboxyproxyl, eingekapselt in einer dendritischen Box. Fortgeschrittene Werkstoffe. 1995, 7 (6), 561-564.

S. Dikalow.; M. Skatchkov.; E. Bassenge. Spin-Trapping von Superoxid-Radikalen und Peroxynitrit durch 1-Hydroxy-3-carboxy-pyrrolidin und 1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4- Oxopiperidin und die Stabilität entsprechender Nitroxylradikale gegenüber biologischen Reduktionsmitteln. Mitteilungen zur biochemischen und biophysikalischen Forschung. 1997, 231 (3), 701-704.

Übersichten: Synthese und Reaktionen stabiler Nitroxylradikale: Synthesis, 190, 401 (1971); Fortschritte in der Chemie von Nitroxid-Spin-Labels: Chem. Rev., 78, 37 (1978); Jüngste Fortschritte in der Chemie von Nitroxiden und ihre Anwendungen in der Spin-Markierung: J. Sci. Ind. Res., 54, 623 (1995).

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