CAS:53801-63-1|Zink-Kupfer-Paar
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CAS:53801-63-1|Zink-Kupfer-Paar

CAS:53801-63-1|Zink-Kupfer-Paar

Name: Zink-Kupfer-Paar
CAS:53801-63-1
Cu(ICP):1 Prozent -3 Prozent
MDL-Nr.: MFCD00084851
Summenformel:Zn·Cu
Molekulargewicht: 128,93
Schmelzpunkt: 419-420 Grad C
Siedepunkt:N/A

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Produkteinführung

Name: Zink-Kupfer-Paar

Synonyme:Kupfer, kompd. mit Zink;

CAS:53801-63-1

Cu(ICP):1 Prozent -3 Prozent

MDL-Nr.: MFCD00084851

Summenformel:Zn·Cu

Molekulargewicht: 128,93

Schmelzpunkt: 419-420 Grad C

Siedepunkt:N/A

Aussehen: Graues bis schwarzes Pulver

Empfindlichkeit: Feuchtigkeitsempfindlich

Wasserlöslichkeit: Unlöslich in Wasser

Lagerbedingungen: Bei 4 Grad lagern. Nicht zusammen mit Säuren lagern. Vor Feuchtigkeit und Wasser schützen.


Verpackung & Lieferung

Paket: 5 g / 10 g / 25 g / 50 g / Großpackung

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Anwendung:Zink-Kupfer-Paar(CAS:53801-63-1)wird in der Simmons-Smith-Cyclopropanierungsreaktion, der Reformatsky-Reaktion, verwendet. Es wird als Chemikalie für die selektive, stereospezifische Reduktion von Alkinen zu cis-Alkenen verwendet. Es wird zur Deiodierung von Iodtributylstannylalkanen verwendet. In Gegenwart eines Radikalstarters fördert es die Formylierung von Perfluoralkyliodiden mit DMF zu fluorierten Aldehyden in hoher Ausbeute. Es wird in der Dermatologie verwendet.

Bezug:

Eugen LeGoff. Cyclopropane aus einem leicht herzustellenden, hochaktiven Zink-Kupfer-Paar, Dibrommethan und Olefinen.J. Org. Chem. 1964, 29 (7), 2048-2050.

S. Morris Kupchan; Masao Maruyama. Reduktive Eliminierung von Epoxiden zu Olefinen mit Zink-Kupfer-Paar.J. Org. Chem. 1971, 36 (9), 1187-1191.

Zur Verwendung in der Simmons-Smith-Cyclopropanierungsreaktion siehe Diiodmethan, A15457. Zur Verwendung in der Reformatsky-Reaktion siehe: Synthesis, 698 (1977).

Verwendet für die selektive, stereospezifische Reduktion von Alkinen zu cis-Alkenen: Chem. Soc. Ind. (London), 143 (1957). Zur Deiodierung von Iodtributylstannylalkanen siehe: Synlett., 891 (1992).

In Gegenwart eines Radikalstarters fördert die Formylierung von Perfluoralkyliodiden mit DMF fluorierte Aldehyde in hoher Ausbeute zu ergeben: J. Fluorine Chem., 63, 217 (1993).

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