CAS:37595-74-7|N-Phenyl-bis(trifluormethansulfonimid)
Summenformel: C8H5F6NO4S2
Molekulargewicht: 357,25 g/mol
EINECS:609-445-0
Reinheit: 98 Prozent
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Produkteinführung
Beschreibung:
N-Phenylbis(trifluormethansulfonimid)(CAS:37595-74-7)wirkt als mildes Triflationsreagenz sowie als transparenter, stark elektronenziehender p-Typ-Dotierstoff in Kohlenstoffnanoröhren. Es wird auch als Reaktant für die Herstellung von amphoteren alpha-Borylaldehyden verwendet. Es spielt eine wichtige Rolle bei der enantioselektiven Synthese des Kernringskeletts von Leucosceptroiden AD und bei der stereoselektiven Sulfoxidation. Darüber hinaus wird es bei der enantioselektiven Synthese von Beta-Aminosäuren durch die Mannich-Reaktion verwendet. Darüber hinaus wird es zur Herstellung von Sphingosin-1--Phosphat-1-Rezeptoragonisten verwendet.
Name | N-Phenyl-bis(trifluormethansulfonimid) |
Synonyme | N,N-Bis(trifluormethylsulfonyl)anilin; Phenyltriflimid; N-Phenyltrifluormethansulfonimid |
CAS | 37595-74-7 |
MDL-Nr | MFCD00000404 |
Siedepunkt | 305,3±52,0 Grad (vorhergesagt) |
Schmelzpunkt | 100-102 Grad (lit.) |
Dichte | 1,766±0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
Aussehen | Weißes bis hellgelbes Pulver |
Empfindlichkeit | Hygroskopisch und feuchtigkeitsempfindlich |
Löslichkeit | Löslich in Methanol. Leicht löslich in Chloroformund Ethylacetat |
Pka | {{0}}.12±0.50(vorhergesagt) |
Lagerzustand | An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken versiegelt, Raumtemperatur |
InChI | InChI=1S/C8H5F6NO4S2/c9-7(10,11)20(16,17)15(6-4-2-1-3-5-6)21(18,19)8(12,13)14/h 1-5H |
InChIKey | DIOHEXPTUTVCNX-UHFFFAOYSA-N |

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