CAS:69-72-7|Salicylsäure
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CAS:69-72-7|Salicylsäure

CAS:69-72-7|Salicylsäure

Name: Salicylsäure
CAS:69-72-7
Reinheit: 99 Prozent
Summenformel: C7H6O3
Molekulargewicht: 138,12
Schmelzpunkt: 158-161 Grad C (lit.)
Siedepunkt: 211 Grad C (lit.)

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Produkteinführung

Name: Salicylsäure

Synonyme:2-Hydroxybenzoesäure

CAS:69-72-7

Reinheit: 99 Prozent

Summenformel:C7H6O3

Molekulargewicht: 138,12

Schmelzpunkt: 158-161 Grad C (lit.)

Siedepunkt: 211 Grad C (lit.)

Flammpunkt: 157 Grad (315 Grad F)

Dichte: 1,44 g/cm3

Aussehen: Weißes Pulver oder Kristalle

Empfindlichkeit: Lichtempfindlich

Stabilität: Stabil. Zu vermeidende Stoffe sind Oxidationsmittel, starke Basen, Jod, Fluor. Brennbar. Lichtempfindlich.

Löslichkeit: Löslich in Kohlenstoffterachlorid, Benzol, Propanol, absolutem Ethanol, Aceton, Toluol und Ether.

Wasserlöslichkeit: 1,8 g/L

pKa: 2,98 (bei 25 Grad)

Brechungsindex: 1.565

Lagerbedingungen: Bei Raumtemperatur lagern

Anwendung:Salicylsäure(CAS:69-72-7)ist ein Naturproduktextrakt aus Weidenrinde, bekannt als entzündungshemmendes und antinozizeptives Mittel und ein enger struktureller Verwandter der Acetylsalicylsäure (Aspirin). Salicylsäure ist ein allgegenwärtiges Pflanzenhormon mit vielen regulatorischen Funktionen, die an lokalen Krankheitsresistenzmechanismen und systemisch erworbener Resistenz beteiligt sind. Die entzündungshemmenden und antinozizeptiven Wirkungen, die Salicylsäure und ihre Derivate bei Tieren hervorrufen, beruhen auf der Hemmung der Enzymaktivität von COX-1 und COX-2 (Cyclooxygenase) und der Unterdrückung der Prostaglandin-Biosynthese. Salicylsäure ist auch als Ausgangsmaterial für die organische Synthese komplizierterer COX-Suppressoren und anderer chemischer Strukturen von Interesse.

Bezug:

1. Delaney, TP, et al. 1994. Wissenschaft. 266: 1247-1250. PMID: 17810266

2. Steen, KH, et al. 1996. Schmerz. 64: 71-82. PMID: 8867248

3. Mitchell, JA, et al. 1997.Mol. Pharmacol. 51: 907-912. PMID: 9187256

4. Vane, JR und Botting, RM 1998. Am. J.Med. 104: 2S-21S. PMID: 9572314

5. Vlot, AC, et al. 2009. Annu Rev. Phytopathol. 47: 177-206. PMID: 19400653

 

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