CAS-448-61-3|2,4,6-Triphenylpyryliumtetrafluoroborat

Name:2,4,6-Triphenylpyryliumtetrafluoroborat

Synonyme:2,4,6-Triphenylpyryliumtetrafluoroborat;2,4,6-Triphenylpyryliumtetrafluoroborat;

CAS:448-61-3

Reinheit:>95,0 Prozent (T)

Molekularformel:C₂₃H₁₇BF₄O

Molekulargewicht:396.19

Schmelzpunkt:250-257ºC

Siedepunkt:N/A

PSA:13.14

LogP:7.86

Aussehen:Gelbes kristallines Pulver

Löslichkeit:Unlöslich in Wasser, Ethylalkohol, Diethylether. Löslich in Trifluoressigsäure.

Lagerzustand:Bei Raumtemperatur lagern

Anwendung:2,4,6-Triphenylpyryliumtetrafluoroborat (CAS:448-61-3

) wird als Sensibilisator verwendet, um die Photooxidation von Catecol durchzuführen. Es wird auch zur Herstellung von drei N-Alkylpyridinium-Photosensibilisatoren durch Reaktion mit (1R,2S)-(-)-Norephedrin, (S)-(plus)-2-(aminomethyl)pyrrolidin und (R)-( -)-1-Cyclohexylethylamin.

Bezug:

K Hollmann. Erfahrungen mit Ersatz des Augenlidhebers.Fortschr Kiefer Gesichtsschir.1977,2298-99.

Mercedes Alvaro.; Pilar Formentin.; Hermenegildo Garcia.; Emilio Palomares.; Maria J Sabater. Chirale N-Alkyl-2,4,6-triphenylpyridiniume als enantioselektive Triplett-Photosensibilisatoren. Laserblitzphotolyse und präparative Studien.J Org Chem.2002,67(15), 5184-5189.

Amine reagieren mit Pyryliumsalzen zu N-Alkylpyridiniumsalzen. Da das Pyridin durch eine Vielzahl von Nukleophilen ersetzt werden kann, ist das Ergebnis, dass das Amin in eine nützliche alkylierende Spezies umgewandelt wurde: J. Chem. Soc. Soc., Perkin 1, 418 (1979). Übersichten: Tetrahedron, 36, 679 (1980); Angew. Chem. Int. Ed., 23, 420 (1984); Russ. Chem. Rev., 51, 469 (1982):

Für eine Übersicht zur Verwendung als Elektronentransfer-Photosensibilisator siehe: Chem. Soc. Rev., 94, 1063 (1994).

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