CAS:14647-23-5|[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan]dichlornickel(II)
Summenformel: C26H24Cl2NiP2
Molekulargewicht: 528,02
Reinheit: 98 Prozent
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Produkteinführung
Name | [1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan]dichlornickel(II) |
Synonyme | 1,2-Bis-(Diphenylphosphino)EthanDichlorNickel;1,2-Bis-(diphenylphosphino)Eth |
CAS | 14647-23-5 |
MDL-Nr | MFCD00013313 |
Siedepunkt | 514,8 ºC bei 760 mmHg |
Schmelzpunkt | 263-265 Grad (lit.) |
Flammpunkt | 281.7ºC |
PSA | 27.18 |
Aussehen | Gelbes bis braunes Pulver, Kristalle und/oder Brocken |
Empfindlichkeit | Moiempfindlich sein |
Löslichkeit | Chloroform, Methanol (sparsam) |
Dampfdruck | 3.38E-10mmHg bei 25 Grad |
Lagerzustand | Kühl lagern. Behälter dicht geschlossen an einem trockenen, gut gelüfteten Ort aufbewahren |
Anwendung:Dichlor[bis(1,2-diphenylphosphino)ethan]nickel(II)(CAS:14647-23-5) ist ein Reaktant, der an der Kumada-Katalysator-Transfer-Polykondensation, der Oxidation von Carboranylphosphin-Liganden, der Synthese von Nickel-Eisen-Dithiolato-Hydriden, Ullmann-Reaktionen - Homokupplungsreaktionen, Co-Katalysator für die Hydroformylierung von Alkoholen für die Synthese quartärer Kohlenstoffzentren, Katalysator für Wacker beteiligt ist -artige intramolekulare aerobe oxidative Aminierung von Alkenen.
Verweise:
Bryan E. Barton; C Matthew Whaley; Thomas B. Rauchfuß; Danielle L. Gray. Für das aktive Zentrum der [NiFe]-Hydrogenase relevante Nickel-Eisen-Dithiolatohydride. Zeitschrift der American Chemical Society. 2009, 131 (20), 6942-6943.
Yusuke Ueki; Hideto Ito; Ippei Usui; Bernhard Breit. Bildung quartärer Kohlenstoffzentren durch hoch regioselektive Hydroformylierung mit katalytischen Mengen einer reversibel gebundenen dirigierenden Gruppe. Chemie: Eine europäische Zeitschrift. 2011, 17 (31), 8555-8558.

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