CAS:1100-88-5|Benzyltriphenylphosphoniumchlorid (BPP)
Summenformel: C25H22ClP
Molekulargewicht: 388,87
EINECS:214-154-3
Reinheit: 99 Prozent
Paket: 5 g / 10 g / 25 g / 50 g / Großpackung
Transport: FeDex/DHL/Seeschifffahrt/Kundenanforderung
- Weltweite Lieferung
- Qualitätssicherung
- 24/7 Kundenservice
Produkteinführung
Name | Benzyltriphenylphosphoniumchlorid (BPP) |
Synonyme | BTPPC; GM200; NSC 116712; Triphenylbenzylphosphoniumchlorid; |
MDL-Nr | MFCD00011913 |
Schmelzpunkt | Größer oder gleich 300 Grad (lit.) |
Flammpunkt | 300 Grad |
Dichte | 1,18 g/cm3 (20 Grad) |
PSA | 13.59 |
LogP | 2.18 |
Aussehen | Weißer Feststoff |
Empfindlichkeit | Licht- und feuchtigkeitsempfindlich |
Löslichkeit (löslich in) | Aceton, Methanol, Wasser |
Stabilität | Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln |
HS-Code | 29310095 |
Dampfdruck | 0,1 hPa |
Lagerzustand | Unter Inertgas lagern. Von starken Oxidationsmitteln, Wasser/Feuchtigkeit fernhalten |
InChI | InChI=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/ h1-20H,21H2;1H/q plus 1;/p-1 |
InChIKey | USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M |
Lächeln | C1=CC=C(C=C1)C[P plus ](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-] |
Anwendungen:
Benzyltriphenylphosphoniumchlorid(CAS:1100-88-5)wird als Beschleuniger des Bisphenol AF-Härtungssystems für Fluorelastomere verwendet. Wird auch als Phasentransferkatalysator bei der Synthese bestimmter organischer Verbindungen verwendet. Es wird als Reaktant für die Synthese chemischer Verbindungen verwendet.
Literatur Referenzen:
James McNulty; David McLeod. Amin- und Sulfonamid-geförderte Wittig-Olefinierungen in Wasser. Chemie: Eine europäische Zeitschrift. 2011, 17 (32), 8794-8798.
GI Muchayer; SS Davis. Wechselwirkungen zwischen großen organischen Ionen mit entgegengesetzter Ladung: VI. Koazervation in Mischungen aus Natriumdodecylsulfat und Benzyltriphenylphosphoniumchlorid. Zeitschrift für Kolloid- und Grenzflächenwissenschaften. 1978, 66 (1), 110-117.
Die Wittig-Olefinierung mit Carbonylverbindungen kann unter basischen 2--Phasenbedingungen durchgeführt werden; das Phosphoniumsalz wirkt als sein eigener Phasentransferkatalysator: Synthesis, 295 (1973). Siehe auch Anhang 1.
Benzylidentriphenylphosphorane (gebildet mit n-BuLi) werden durch Reaktion mit Schwefel zu Stilbenen gekuppelt, wobei Triphenylphosphinsulfid abgespalten wird: Chem. 1999, 1999, 1994. Ber., 103, 2995 (1970).
Beliebte label: Gehäuse:1100-88-5|Benzyltriphenylphosphoniumchlorid (bpp), Preis, Angebot, Rabatt, auf Lager, zu verkaufen
![CAS:1010799-99-1|(11bR)-N-(2,6-Bis(4-nitrophenyl)-4-oxidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1, 3,2]Dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluormethansulfonamid](/uploads/202235855/small/cas-1010799-99-1-11br-n-2-6-bis-4-nitrophenyl37369195375.jpg?size=384x0)
![CAS:1242421-77-7|2,6-bis(3,5-bis(trifluormethyl)phenyl)-4H-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1 ,3,2]Dithiazepin 3,3,5,5-tetraoxid](/uploads/202235855/small/cas-1242421-77-7-2-6-bis-3-5-bis05005556997.jpg?size=384x0)
![CAS:370878-69-6|Tris[5-fluor-2-(2-pyridinyl-kN)phenyl-kC]iridium(III)](/uploads/202235855/small/cas-370878-69-6-tris-5-fluoro-2-2-pyridinyl21368120166.jpg?size=384x0)
