CAS-135620-04-1|(S,S)-[N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicyliden)-1,2-cyclohexandiamin]mangan(III)-chlorid

Name:(S,S)-[N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicyliden)-1,2-cyclohexandiamin]mangan(III)chlorid

Synonyme:Jacobsen-Katalysator; JACOBSEN-KATALYSATOR; (S,S)-(plus)N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicyliden)-1,2-Cyclohexandiaminomangan(III) Chlorid;(S,S)-(plus)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicyliden)-1,2-cyclohexandiaminomangan(III)-chlorid;

CAS:135620-04-1

Reinheit:98 Prozent

Molekularformel:C₃₆H₅₄Kl₃MnN₂O₂

Molekulargewicht:708.12

Schmelzpunkt:330-332 ºC (lit.)

Siedepunkt:N/A

PSA:65.18

LogP:0.15

Aussehen:dunkelbraunes Pulver

Lagerzustand:Bei Raumtemperatur lagern

InChI:InChI{{0}}S/C36H54N2O2.3ClH.Mn/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7 ,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;;;; /h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;3*1H;/q;;;; plus 3/p-3/t29-,30-;;;;/m0..../s1

InChI-Schlüssel:VGAJDQCIDNCJQC-FTKQXCDWSA-K

Anwendung:Salen (Mn)-katalysierte asymmetrische Epoxidierung von unfunktionalisierten Olefinen. Für eine Vielzahl von Substraten, insbesondere cis-Alkene, werden hohe Enantioselektivitäten und Ausbeuten erzielt. Einige Anwendungen umfassen die Synthese der Taxolseitenkette und cis-1-amino-2-indanol. Jacobsens Katalysator wurde auch bei der asymmetrischen Hydroxylierung von Silylenolethern verwendet. Ein Katalysator für die enantioselektive Epoxidierung einer Vielzahl von Olefinen.

Bezug:

1. Zhang, W. et al. Marmelade. Chem. Soc. 112, 2801, (1990) 2. Zhang, W. Jacobsen, ENJ-Org. Chem. 56, 2296, (1991) 3. Jacobsen, EN et al. Marmelade. Chem. Soc. 113, 7063, (1991) 4. Lee, NH et al. Tetraeder Lett. 32, 5055, (1991) 5. Deng, L. Jacobsen, ENJOrg. Chem. 57, 4320, (1992) 6. Senanayake, CH et al. Tetraeder Lett. 37, 3271, (1996) 7. Senanayake, CH et al. Tetraeder Lett. 36, 3993, (1995) 8. Adam, W. et al. Tet. 37, 6531, (1996) 9. J. Am. Chem. Soc. 113, 7063, (1991)

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